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上海勁杰醫(yī)藥科技有限公司

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    風(fēng)險(xiǎn)評估基本程序
     
    (一)危害識(shí)別:根據(jù)物質(zhì)的理化特性、毒理學(xué)試驗(yàn)數(shù)據(jù)、臨床研究、人群流行病學(xué)調(diào)查、定量構(gòu)效關(guān)系等資料來確定該物質(zhì)是否會(huì)對人體健康造成潛在的危害。
     
     
    (二)危害特征描述(劑量反應(yīng)關(guān)系評估):分析評價(jià)該物質(zhì)的毒性反應(yīng)與暴露之間的關(guān)系。對有閾值的化學(xué)物質(zhì),確定“未觀察到有害作用的劑量水平(NOAEL)”或“觀察到有害作用的最低劑量水平(LOAEL)”。對于無閾值的致癌物,可根據(jù)試驗(yàn)數(shù)據(jù)用合適的劑量反應(yīng)關(guān)系外推模型來確定該物質(zhì)的實(shí)際安全劑量(VSD)。
     
     
    (三)暴露評估: 一般可通過申報(bào)化妝品的產(chǎn)品類型和使用方法,結(jié)合化妝品中可能存在的安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的含量或檢出量,在充分考慮可能的化妝品使用人群(包括特殊人群,如嬰幼兒、孕婦等)的基礎(chǔ)上,定性和定量評價(jià)化妝品中可能存在的安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)對人體可能的暴露劑量。
     
     
    (四)風(fēng)險(xiǎn)特征描述:確定該物質(zhì)對人體健康造成危害的概率及范圍。對具有閾值的物質(zhì),計(jì)算安全邊際(MOS)。對于沒有閾值的物質(zhì)(如無閾值的致癌物),應(yīng)確定暴露量與實(shí)際安全劑量(VSD)之間的差異。
     
     
    評估資料的提交形式
     
    申請人可按以下兩種形式提交化妝品中可能存在的安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)評估資料:
     
    (一)申請人通過危害識(shí)別,判斷產(chǎn)品中不含可能存在的安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的,可以提交相應(yīng)的承諾書。承諾書應(yīng)當(dāng)陳述申請人對產(chǎn)品進(jìn)行危害識(shí)別的分析過程及該產(chǎn)品不含可能存在的安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的理由等。
     
    (二)經(jīng)危害識(shí)別后申請人認(rèn)為產(chǎn)品中含有可能存在的安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的,則應(yīng)當(dāng)提交相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)評估資料。
     
     
     
     
     
     
    風(fēng)險(xiǎn)評估資料要求
     
    我國化妝品相關(guān)規(guī)定中已有限量值的物質(zhì),不需要提供相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評估資料;國外權(quán)威機(jī)構(gòu)已建立相關(guān)限量值或已有相關(guān)評價(jià)結(jié)論的,申請人可以提供相應(yīng)的安全性評價(jià)報(bào)告等資料,不需要另行開展風(fēng)險(xiǎn)評估。
     
    申請人提交的風(fēng)險(xiǎn)評估資料,應(yīng)包括以下內(nèi)容:
     
    (一)化妝品中可能存在的安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的來源。
     
    (二)可能存在的安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)概述,包括該物質(zhì)的理化特性、生物學(xué)特性等。
     
    (三)化妝品(或原料)中可能存在的安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的含量及其相應(yīng)的檢測方法,并提供相應(yīng)資料。
     
    (四)國內(nèi)外法規(guī)或文獻(xiàn)中關(guān)于可能存在的安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)在化妝品和原料以及食品、水、空氣等介質(zhì)(如果有)中的限量水平或含量的簡要綜述。
     
    (五)毒理學(xué)相關(guān)資料:
     
    1.化妝品中可能存在的安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的毒理學(xué)資料簡述,至少包括是否被國際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)納入致癌物。
     
    2.參照現(xiàn)行《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》毒理學(xué)試驗(yàn)方法總則的要求,提供相應(yīng)的毒理學(xué)資料摘要。根據(jù)可能存在的安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的特性,可增加或減少某些相應(yīng)項(xiàng)目的資料。
     
    (六)風(fēng)險(xiǎn)評估應(yīng)遵循風(fēng)險(xiǎn)評估基本程序,結(jié)合申報(bào)產(chǎn)品的特點(diǎn)進(jìn)行。風(fēng)險(xiǎn)評估報(bào)告應(yīng)包括具體評估內(nèi)容及其結(jié)論。
     
    (七)配方中含有植物來源原料的,對于僅經(jīng)機(jī)械加工后直接使用的植物原料,應(yīng)當(dāng)說明可能含有農(nóng)藥殘留的情況;對于除機(jī)械加工外,需經(jīng)進(jìn)一步提取加工的植物來源原料,必要時(shí),也應(yīng)說明可能含有農(nóng)藥殘留的情況。
     
    (八)在現(xiàn)有技術(shù)條件下,能夠降低產(chǎn)品中可能存在的安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)含量的有關(guān)技術(shù)資料,必要時(shí)提交工藝改進(jìn)的措施。
     
    上述風(fēng)險(xiǎn)評估的相關(guān)參考文獻(xiàn)和資料包括申請人的試驗(yàn)資料或科學(xué)文獻(xiàn)資料,其中包括國內(nèi)外官方網(wǎng)站、國際組織網(wǎng)站發(fā)布的內(nèi)容。
     
     
     
     

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